用中的鑒別：由于假貨情況分很多種，如采用廉價十幾元的EB(溴化乙錠)+AO(吖啶橙)勾兌、或將一支GelRed兌水稀釋成4支等等，一般實驗中假貨會出現下面情況：
 

　　1.原裝的染料是血液的鮮紅色，均質型，沒有任何雜質或沉淀，加入預制膠或者泡染溶液中會迅速均勻擴散開來，
 

　　假貨GelRed核酸染料如果混有AO，液體偏暗或土褐色，另外加入預制凝膠液中會呈現絮狀類似物，
 

　　3.預制膠中假貨GelRed凝膠膠體背景會出現半邊亮，半邊暗的情況，
 

　　4.采用點樣法，假貨GelRed預先用LoadingBuffer稀釋后不穩定，放置2天在使用時DNA條帶便出現明顯模糊的情況，
 

　　5.假貨GelRed會出現條帶彌散，清晰度不夠、亮度不夠(沒有EB亮)等情況，
 

　　GelRed核酸染料的特性:
 

　　1、高靈敏度：GelRed和GelGreen是目前市場中zui靈敏的凝膠核酸染料，
 

　　2、穩定性好：可以使用微波爐加熱，可以在室溫下保存，
 

　　3、更安全：“艾姆斯氏試驗”結果表明，該染料的誘變性遠遠小于EB(溴化乙錠)，
 

　　4、廣泛的適應性：適用于預制凝膠和凝膠電泳后染色，
 

　　5、染色過程簡單:與EB操作一樣簡單，在預制膠和電泳過程中不必擔心染料降解，而電泳后染色過程也只需30分鐘，且無需脫色或沖洗，
 

　　6、對DNA和RNA的遷移影響極小：對核酸遷移的影響小于SYBRGreenI，
 

　　7、與標準凝膠成像系統以及可見光激發的凝膠觀察裝置兼容：使用312nm激發的UV凝膠成像系統時，GelRed可以的替代EB，使用254nm激發的UV凝膠成像系統或可見光激發的凝膠觀察裝置時，GelGreen足以替代任意一種SYBR染料。
 

　　以上就是GelRed核酸染料的相關知識點，希望以上的內容能夠對大家有所幫助，感謝您的觀看和支持，后期會整理更多資訊給大家，敬請關注我們的網站更新。